” El día en que vemos la verdad y cesamos de hablar, ese día empezamos a morir ”

Martín Luther king”

La siguiente revisión es basada en una charla de Genética llevada a cabo en el mes de mayo del presente año (2018) en Chicago por la Dr Kendra Becker quien es una genetista reconocida en EEUU enfocada en el estudio del impacto de los genes y polimorfismos asociados a la incidencia y presencia de enfermedades de la infancias como Asma, Dermatitis, Autismo , TDHA ,Epilepsia,  también incluye información del documental realizado por Ty Bollinger “ the truth about vaccine” y conferencias y artículos de autismoone.org

Hasta hace unos meses los padres me mis pacientes ( todos con TEA – TDHA o Trastorno del desarrollo no especificado )   me preguntaban qué hacer con las vacunas, para mi hasta ese entonces era algo mas acerca de dar información sobre la evidencia de la toxicidad de ellas,  del conocimiento que debían tener los padres  antes de tomar la decisión de  vacunar a sus hijos,  de hacer algo más consciente,  necesario , justo, espaciado  y en lo ideal bajo un consentimiento informado, y protección con esquemas de homeopatía o soporte antioxidantes,   muchos de los niños de mi consulta  comparten una similar línea de tiempo,  un desarrollo normal hasta los 12-18 meses de allí en adelante las madres evidenciaron regresiones, o estancamiento en los procesos del desarrollo, iniciaron a evidencias conductas no usuales, que mas tardes quedaron con un diagnóstico :  TEA,  ASPERGER  T DEL DESARROLLO NO ESPECIFICADO, TRASTORNO DEL LENGUAJE NO ESPECIFICADO  TDHA,. sin embargo no estaba en el lugar de  decidir por los padres, yo decidí sólo por mi hijo no volverlo a vacunar tras que a los 18 meses que recibió la vacuna del MMR, presento un Sarampión Modificado, y posterior a esto inicio sus cuadros de vómito recurrente, esteriotípias, alteración del sueño e irritabilidad meses después era diagnosticado con Autismo, aún así con esta vivencia no podía aseverar que la vacuna causo el Autismo en mi hijo,  sólo pensaba fue algo más en su línea de tiempo, tenía el “combo” completo para presentar su condición  y en mi opinión después de revisar todo esta literatura  y tener evidencias de exámenes en Martín estoy segura que así fue.

Con esta información confío en que se pueda dar más respuesta acerca de la vacunación individualizada, y poder entender porque algunos niños con el mismo esquema de vacunación no les pasa nada y a otros sí.  No se trata de iniciar un programa anti-vacunación si no de iniciar un programa de vacunación mas amigable ” PRO INFANCIA” respetando las individualidades para evitar la iatrogénia, en esta revisión no pretendo descalificar el papel que ha tenido la vacunación en la erradicación de muchas enfermedades endémicas que han cobrado vida, solo de ver otro aspecto de la la industria de las vacunas, de la intensificación de los esquemas  en los últimos años y del impacto asociado a condiciones neurológicas, autoinmunes y malignidades

El Dr Paul Thomas  pedíatra integrativo en USA quien desde el 2008 con su equipo desarrollo un programa de vacunación amigable donde tras investigación  e individualizar  sugiere un esquema de vacunación apoyado con nutrientes, adecuada alimentación, ejercicio ha experimentado una mayor salud en los niños y ha disminuido significativamente la tasa de autismo de  0 en  1176 ( su población ) a  1 en  68  que es la incidencia actual .  

Tras revisión de mucha literatura uno entiende que lo llevó a él a hacer estas sugerencias a las familias  que en ningún momento son un norma, es una información muy valiosa que debemos revisar, y extender ….. y los más importante poner en práctica bajo la individualidad .

 

PLAN DE VACUNACION DR  PAUL THOMAS , MD , F.A.A.P

Si tu tienes autismo en la familia o una historia de desordnes autoinmunes  o una mutación para la MTHFR retrase las vacunas hasta los 5 años de vida

Embarazo :   no vacunas

AL nacer : no hepatitis b

2 meses : Hib, DPT ( no hep B , no rotavirus, no Ipv)

3 meses : Prevenar

4 meses Hib , DTap  ( no hpe B, no rotavirus IVP)

6 meses: Hib, DPT ( no hep B , no rotavirus, no Ipv)

7-9 meses  Prevenar

1 años:  Hib, Prevenar ( no MMR; hep A,Varicella)

18 meses DTaP

2 años: No hep A

3 años : considere MMR siempre dar  MMR sola

4-6 años DTAp ( considerar Varicella y IPV)

10 años Tdap ( refuerzo cada 5 -10 años)

11 años:  Menveo or Menacatra  (meningococo)  Varicella

12-14 años Hepatitis B ( 3 dosis seriadas)

16-18: Menveo or Menacatra  (meningococo)  y considerara Hep A

 

Esta aproximación  realizada por el Dr Paul ha sido satisfactoria en su práctica médica , es realizada en el contexto de una educación extensiva sobre los riesgos y beneficios de varias vacunas durante el proceso de realizar un consentimiento informado, y repito en ningún momento debe interpretarse como una norma médica a seguir.

Antes de centrarme en el tema del título quisiera hablar de algunos conceptos para que puedan entender a fondo lo que implica estos hallazgos.

EPIGENETICA Y METILACION

Antes que nada es importante describir que le pasan a nuestros genes por la exposición ambiental, la alimentación, el stress psíquico y emocional, medicamentos,   los pensamientos, las conductas del diario vivir es decir lo que conocemos como epigenética, nuestros genes pueden sufrir variaciones en su estructura o en el orden en que se acoplan las bases nitrogenadas lo que se conoce como SNPs (polimorfismos de nucleótidos simples) estas variaciones repercuten en la manera como se codifica y expresa una proteína, enzima o co-factor que es importante para la función de muchas vías metabólicas . Nuestros genes pudieron haber sufrido una variación, en alguna de sus bases nitrogenadas pero que no implican cambios en las secuencias del DNA  y esto finalmente se traduce en una variación que inicialmente pueda ser positiva o necesaria para adaptarse o sobrevivir a una situación ( trade of mutation”)  pero que periodos más tardes pueden ser la causa de muchas enfermedades  o la susceptibilidad a ellas.

Para que una mutación sea considerada como un SNP debe ocurrir en 1000 personas, actualmente se han reconocido aproximadamente 250 polimorfismos y su variación o mutación se expresa dependiente del estado homocigótico o heterocigótico es decir,  uno recibe 50 % de información de cada uno de nuestros progenitores, así que uno puede presentar una mutación  ++ es decir las 2 copias de nuestros padres estan alteradas para ese snp lo que se conoce como homocigótico para el polimorfismo  o  podría estar +- lo que se conoce como heterocigótico para la mutación, o podría no estar que se representaría por el estado –.

La utilidad de conocer esta información es que uno podría poner en marcha de manera adecuada su función mediante cambios en el estilo de vida, alimentación, ajustes con nutraceúticos y seria la mejor manera de conocer la susceptibilidad que tiene cada uno como individuo de enfermar y poder prevenir enfermedades

Ahora voy a recordar un poco el ciclo de la metilación que ya había antes mencionado en otro artículo.

 

 

El ciclo de la metilación es una serie de 4 ruedas o sub-ciclos (urea, bh4, acido fólico, homocisteína), conectados para navegar en orden con el fin de procesar sustratos  apropiadamente y generar entre otros grupos SAM-e.; grupos que forman  los bloques de DNA , y vía  por donde se sintetizan neuro-trasmisores ( Dopamina, Serotonina, Noradrenalina), antioxidantes como el glutatión  , así que tener defectos en esta vía es un riesgo para poder sufrir o desarrollar enfermedades neurológicas, cardiovasculares, autoinmunes,  o patologías crónicas secundarias a toxicidad. (por ejemplo disfunciones mitocondriales por toxicidad a metales pesados)

En realidad esto es un poco más extenso a nivel de bioquímica pero en cada ciclo o “rueda” se lleva el metabolismo de muchas sustancias dependiente de nutrientes. ( ver articulo de nutrigenomica y autismo)

Así que no metilar adecuadamente se convierte en una susceptibilidad para poder en algún momento de la vida si existen otros factores asociados incluyendo las vacunas iniciar un desequilibrio de la salud y presentar una reacción adversa a algo.

De otro lado nuestro sistema inmune juega un rol central en la respuesta a todo estimulo externo que tenga nuestro cuerpo.  Recordemos que nuestro sistema inmune consta de una inmunidad innata o primaria la cual responde de manera inicial frente a cualquier estresor extraño.  Mientras la inmunidad adquirida es el sistema inmune especializado que responde de manera mas tardía y de manera más compleja a los estresores (bacterias, virus, hongos parásitos, toxinas etc)

La respuesta inmune inflamatoria e idiosicrática a una VACUNA está determinado por el huésped ya sea por factores conocidos y desconocidos tales como la edad, el género, la raza las condiciones médicas, el género, la calidad y cantidad de antígenos presente en una vacuna, el número de dosis administradas y la ruta de inmunización.

Ahora tras el conocimiento más profundo de la relaciones de los genes y la inmunidad es posible determinar la posibilidad individual que tiene cada persona de responder inadecuadamente a una estresor, la revisión se centra principalmente en las vacunas

 

PAPEL DEL SISTEMA INMUNES Y GENES EN LA REACCION A LAS VACUNAS

A continuación se citan algunos polimorfismos, genes y moléculas inflamatorias asociadas a reacciones frente a  sustancias toxicas incluidas en las vacunas .

MHC  (HLA DQB & HLA DRB) 

EL complejo de histocompatiblidad mayor de tipo II,(MCH II)  esta codificado en el cromosoma 6, su principal función es unirse a los antígenos derivados de patógenos y exponerlos sobre la superficie celular para el reconocimiento apropiado por las células T (CD4-CD8),hace parte de la inmunidad adquirida y está presente en linfocitos, macrófagos y células dendríticas. EL MCH determina la compatibilidad para donación de trasplante de órganos, también como la susceptibilidad de una reacción autoinmune frente a una vacuna.

Las variaciones puntuales a nivel de HDA DQ Y DR   a nivel de la subunidad B, confiere la posibilidad a una reacción inadecuada a nivel de SNC, capaz de generar neurodegeneración y reacción adversa a algunas vacunas como Hepatitis B .

 

MTHFR c677T ( Metahidrofolato reductasa)

Esta enzima está ubicada en el ciclo de la homocisteína, media la conversión de 5,10 Meta hidrofolato a 5 ácido fólico activo, paso importante para reciclar homocisteína a metionina

Naturales variaciones en este gen es común en personas sanas, sin embargo presentar una variación homocigótica para esta variación confiere el riesgo para no poderse detoxificar eficientemente de toxinas.

 SCN 1

Scn1a es un gen que codifica la subunidad alfa de los canales de sodio dependiente de voltaje

Modula la familia de genes que codifican las proteínas transmembranas

Mutaciones a este nivel se identificaron como causantes de epilepsia y convulsiones febriles pos vacunación.

 IL – 4 

Estimula las células  B activadas y la proliferación de células T

Es un regulador de las Inmunidad adaptativa, induce  a las células B a  hacer cambio  a IG E (inmunoglobulina E)   quien es quien media reacciones alérgicas de tipo inmediato

COMT :

Catecolmetil transferasa  COMT V158M , COMT H62H , COMT P199P .  Esta enzima interfiere en el metabolismo de neurotrasmisores como la dopamina, noradrenalina y adrenalina,  alteraciones  asociadas a estos SNP´s confieren el riesgo de presentar condiciones neuro-siquiátricas con la exposición a Mercurio.

 CYP3A

Enzima de la familia de la P450 presente en le hígado e intestino se encarga de oxidar moléculas orgánicas y extrañas como tóxinas y medicamentos con el fin de removerlas del cuerpo,  variaciones en los SNPs que la codifican favorece al riesgo a toxicidad por sustancias por no facilidad de procesos de detoxificación

 

IRF1-

Juega un papel en la respuesta inmune regulando apoptosis y daño de DNA.

Las proteínas codificada  por este gen es un regulador transcripción y supresor de tumores, sirve como un activador de genes que involucra  tanto la respuesta inmune innata como la adquirida , mutaciones a este nivel favor

La evaluación de los polimorfismos genéticos es posible mediante un exámen en saliva realizado en USA  conocido como 23andme,  esto en la vida práctica no es factible para todo el mundo, pero si una familia  tuvieses antecedentes neuropsquiátricos incluyendo autismo  y desean conocer el riesgo de tener una reacción inadecuada  en su bebé, es posible como determinar el riesgo.

HISTORIA DE LAS VACUNAS

Cuál es el objetivo de la vacunación? Qué hay detrás de las vacunas, La intesificación de los esquemas está asociada con el aumento de condiciones neuropsquiátricas y autoinmunes de  la infancia?

EL objetivo de la vacunación es entrenar a nuestro sistema inmune con la aplicación de un antígeno ( viral dormido o atenuado )  para cuando uno este expuesto a este, el sistema inmune tenga como responder y la enfermedad no se presente,  así que el principio para lo que fueron hechas era para protegernos,  sin embargo llama la atención que con el pasar de los años y el aumento de nuevas vacunas y esquemas mas intensificados viene en aumento la incidencia de muchas condiciones crónicas de la infancia ( autismo, alergias, epilepsia, TDHA, trastornos del lenguaje que no eran comunes.)

Hasta 1968 los esquemas  de vacunación solo contenían  3 vacunas (Polio, MMR, DPT) , hoy en día los niños reciben a los 5 años  aproximadamente  49 dosis de  vacunas sin contar las vacunas  no subsidiadas por el POS  y esta intensificación concuerda cronológicamente con el aumento de incidencia de enfermedades autoinmunes, alérgicas y neurológicas de la infancia

En el 2017 como les indique anteriormente salió una seria de documentales por el conocido Ty Bollinger, donde reúne a profesionales del área de la salud, pediatras, inmunólogos, científicos que trabajaron en la industria de las vacunas y describen el material con que realizan estas.

Actualmente las vacunas son realizadas con material genético de otras especies, como embriones de pollo, mico, tejido renal de perros, que son neutralizados con químicos y antibióticos con el fin de generar una respuesta inmune, entre estos compuestos se ha encontrado formaldehido, polisorbato 80, Surfactante 100, glifosato, aluminio, mercurio. Ahora bien como les describí antes, las vacunas fueron hechas para protegernos y la lógica  no dice que si un sistema inmune esta fuerte  tendría con que responder a un estresor,  pero que pasaría  si un sistema inmune  no lo está, esta defectuoso, o genéticamente existe una susceptibilidad para no poder deshacernos de toxinas?

Qué pasaría con la carga de 3 virus atenuados con material genético de otras especies y sustancias químicas?   Pues acá está el problema, la respuesta inmune es tan  agresiva que inicia a producir anticuerpos que atacan nuestro propio organismo.

En el 2005 la FDA lanza un reporte de que ellos no conocer si algún ingrediente de DNA extraño de la vacuna puede genera un evento adverso.  Así que no pueden aseverar que las vacunas son seguras para todo el mundo.

Cuando un medicamento es sacado al mercado, ha pasado unos estándares de seguridad y una rigurosidad de estudios  que confrontan  al el medicamento con placebo, pero cuando hablamos de las vacunas, no existen estudios que comparen la seguridad de una vacuna con placebo, cuando una vacuna sale al mercado, ha sido comparado con con alguna sustancia que pudiese ser tóxica o de peligro para la salud ( polisorbato, aluminio y formaldehido) o con otra vacuna de similar perfil  así que los resultados en ambos brazos son similares a nivel de toxicidad o seguridad y así la vacuna cumple un  test de seguridad y  “ sale al mercado” .

Ahora  hablemos un poco de los adyuvantes o ingredientes de las vacunas.

El  Aluminio,   metal encontrado en la naturaleza en el agua, en productos personales, medicamentos y  en las vacunas, existe suficientes estudios que evidencian el daño neurológico, inmunológico y óseo que ocurre en seres humanos y la FDA ha establecido un nivel “ seguro “ para su contacto,  de  5mcg /kg /día dosis máxima de 25ucg día,  pero un chiquito  según su peso entre 4 a 8 kilos podría recibir según esto,  hasta  dosis entre  18 y  34 mcg respectivamente de aluminio al día,  ahora lo importante es:

Cuánto de Aluminio tiene las vacunas?? 

Hib:   225mcg

Hepatitis B: 250 mcg

Dpta:  170-625mcg

Pneumococcus:  125mcg

Hepatitis A: 250 mcg

HPV 225mcg

Pentacel  330mcg

 Esta es la dosis que está en los esquemas de vacunación en USA y Colombia, y nuestros niños están expuestos a estas dosis al nacer, 2-4-6 meses de vida

 

El Mercurio

Este elemento, uno de los más tóxicos en la naturaleza, con gran evidencia en neurotoxicidad y daños a nivel de otros órganos tras su exposición.

Este elemento que esta en la naturaleza en forma órganica,  inorgánica y elemental ha sido usado en la manufactura de las vacunas como estabilizante  y antimicrobiano en forma de thimerosal,  el estudio Guzzy 2012 evidencia  que la fuente de mercurio usada en las vacunas afecta significativamente (p menor de 0.01) la viabilidad celular.

Presente actualmente en la vacuna de la Influenza (Flulaval) dosis de 25mcg, la cual no confiere ninguna protección  o beneficio en una persona sana, quien un cuadro gripal posiblemente no genera ninguna comorbilidad,  en población en riesgo como ancianos, desnutrición es importante la aplicación dosis única y marca libre de mercurio como las aplicadas en España.

Continuaremos abordando el tema en una 2da parte.

Referencias 

• Julvez J¹, , Golding J, Ring S, Pourcain BS, Gonzalez JR, Grandjean P.
• https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/appendices/b/excipient-table-2.pdf Vaccine Excipient & Media Summary Excipients Included in U.S. Vaccines, by Vaccine
• .Prenatal methylmercury exposure and genetic predisposition to cognitive deficit at age 8 years. 2013Sep;24(5):643-50.
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3137172/: Genetic Association Analysis of NOS1 and Methamphetamine-Induced Psychosis Among Japanese Takenori Okumura,^1,* Tomo Okochi,¹ Taro Kishi
• https://www.researchgate.net/publication/305318376_Glyphosate_pathways_to_modern_diseases_V_Amino_acid_analogue_of_glycine_in_diverse_proteins
• Genetic Polimorphisms of Catechol o metiltransfereasa modify the neurobehavioral effects of mercury in childrens. James S Wood,  Nicholas J Heyer. Journal of toxicology and environmental Health Part a 77:293 -312  2014
• Response to hepatitis B vaccine: multiple HLA genes are involved. Desombere I¹, Willems A, Leroux-Roels G. Tissue Antigens.1998 Jun;51(6):593-604.
• Thimerosal let de Science Speak Robert F Kennedy, ( Mark Hyman- Martha R Herbert )
• Conferencia GENES and  VACCINE Dra Kendra Becker genetic CHICAGO 2018.
• Ann internal medicine, 2010 octubre 19 What is in placebo, who knows? Analyzed ramdomized control trials
• A Dose-Response Relationship between Organic Mercury Exposure from Thimerosal-Containing Vaccines and Neurodevelopmental Disorders David A. Geier 1 , Brian S. Hooker 2 , Janet K. Kern 1,3, Paul G. King 4 , Lisa K. Sykes 4 and Mark R. Geier 1, J. Environ. Res. Public Health 2014
• Insight into the cellular fate and toxicity of aluminium adjuvants used in clinically approved human vaccinations. Scientific Report 2016 Aug 12;6:31578. doi: 10.1038/srep31578.
• Elevated Urinary Glyphosate and Clostridia Metabolites With Altered Dopamine Metabolism in Triplets With Autistic Spectrum Disorder or Suspected Seizure Disorder: A Case Study William Shaw, PhD.  Integrative Medicine • Vol. 16, No. 1 • February 201752
• Alkyl Mercury-Induced Toxicity: Multiple Mechanisms of Action.Risher JF¹, Tucker P². Rev Environ Contam Toxicol.2017;240:105-149. 
• Documentales The truth about vaccine by Ty bollinger 2017 https://go.thetruthaboutvaccines.com
• Effect of thimerosal, methylmercury, and mercuric chloride in Jurkat T Cell Line, Gianpaolo GUZZI 1, Paolo D. PIGATTO 2, Francesco SPADARI 3, Caterina A.M. LA PORTA 4 Interdiscip Toxicol. 2012; Vol. 5(3): 159–161.